Сернистый колчедан. Серный колчедан: формула и физические характеристики. Основные месторождения камня

Происхождение названия: Название минерала пирит происходит от греческого "камень, высекающий огонь", поскольку пирит при ударе о металл или "камень" образует искры.

Другие названия (синонимы):

Алмаз альпийский, железная печёночная руда, железный колчедан, золотая обманка, золото дураков, камень здоровья, камень инков, кошачье золото, купоросный колчедан, серный колчедан.

Разновидности минерала:

При существенном количестве в минерале какой-либо примеси, по названию этой примеси выделяются разновидности пирита, например, золотоносный пирит.

Фотографии образцов

Свойства

Сингония: Кубическая

Состав (формула): Fe 2+ S 2 , пирит содержат полианионную группу типа гантелей (S 2) 2- , в отличие от моноанионной группы S 2- в троилите. Возможна примесь кобальта, никеля, мышьяка, меди, цинка, серебра, золота, таллия, селена, ванадия.

Цвет:

Золотисто-жёлтый, соломенно-жёлтый, латунно-жёлтый

Цвет черты (цвет в порошке): Зеленовато-чёрный, коричневато-чёрный

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Несовершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Металлический

Твёрдость: 6-6,5

Удельный вес, г/см 3: 4,9-5,2

Особые свойства:

Минерал пирит слабо растворим в азотной кислоте и не растворим в соляной. При нагревании минерал приобретает магнитные свойства. Нефлуоресцентен. На поверхности пирита нередко наблюдается радужная побежалость.

Форма выделения

Минерал пирит образует кубические, пентагондодекаэдрические, реже октаэдрические кристаллы. Граням кристалла свойственна грубая штриховка. Характерны сростки кристаллов. Чаще минерал пирит встречается в виде агрегатов - сплошных зернистых масс; также бывают плотные сливные массы, радиально-лучистые агрегаты, сферолиты. Для осадочных пород типичны конкреции пирита. Минерал пирит образует тонкие прожилки, вкрапленность. Создаёт псевдоморфозы по органике.

Основные диагностические признаки

В агрегатах и при неспецифической форме кристаллов минерал пирит внешне неотличим от минерала марказит . Например, радиально-лучистая лепёшка, которую американцы называют "Доллар", или чёрные сажистые массы. Часто конкреции, предлагаемые коллекционерам как марказитовые, являются пиритовыми или смешанными (при этом марказит тяготеет к внешнему слою).
Другие минералы, с которыми легко спутать пирит, отличаются от него следующим:
халькопирит - меньшей твёрдостью (3,5-4) и более интенсивным жёлтым цветом;
кобальтин - меньшей твёрдостью (3,5) и отсутствием жёлтого цвета как у пирита;
пирротин - меньшей твёрдостью (3,5-4,5) и более тёмным цветом;
золото - меньшей твёрдостью (2,5-3) и жёлтым цветом черты.

Сопутствующие минералы

Арсенопирит , барит , галенит , гематит , грейгит, кальцит , кварц , марказит, пирротин, пентландит , сидерит , сфалерит , флюорит , халькопирит , настуран. В коре выветривания (зонах окисления) Fe 2+ в минерале пирит переходит в Fe 3+ и по пириту развивается лимонит - минеральный агрегат, являющийся смесью гидроокислов трёхвалентного железа: гётита, гидрогётита, гидрогематита, лепидокрокита (с преобладанием первого).

Происхождение

В основном минерал пирит имеет гидротермальное, осадочное (образует крупные залежи в виде конкреций на дне морских бассейнов, а также встречается в большинстве осадочных пород в виде акцессорного минерала); метасоматическое, реже магматическое происхождение.
Растворимостью сульфидов в широком диапазоне температур и давлений занималась лаборатория Рафальского ГЕОХИ АН СССР, Москва. Расчётными методами были установлены условия выпадения твёрдых фаз из гидротермальных растворов и равновесный минеральный состав как функция температуры, давления, pH, Eh или фугитивности кислорода. При проведении расчётов равновесий использовалась программа Игоря Константиновича Карпова из ГЕОХИ СО АН СССР, Иркутск, по минимизации свободной энергии Гиббса в системе. Помимо расчётов равновесий Роман Парфеньевич Рафальский и Виктор Алексеевич Алексеев экспериментально изучали вопрос кинетики реакций, чтобы оценить степень достижения равновесия в системе раствор-порода и буферного воздействия вмещающих пород.

Месторождения / проявления

Минерал пирит имеет очень широкое распространение, он добывался на месторождениях в России (Алтай, Урал и другие места), Италии , Испании (Рио-Тинто), Казахстане , Канаде , Норвегии , США , ЮАР , Японии и множестве других стран.

Применение

Минерал пирит применялся в качестве кремня для извлечения огня (огниво, кремнёвое огнестрельное оружие).
Служил сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса.
При рентабельности производства минерал пирит является сырьём на имеющиеся примеси. В частности, отходы переработки пирита - это один из основных источников получения селена.
Твёрдую фазу, образующуюся при переработке пирита в серную кислоту, называют пиритные огарки. В основном они состоят из Fe 2 O 3 (крокуса). Применение крокуса и железного купороса описано в разделе "Применение" минерала пирротин .
Зарегистрирован ряд патентов на использование пирита при приготовлении мастик, керамзитов, цементов, бетонов, асфальтобетонов; а также в составе шихты при шахтной плавке.
Минерал пирит продолжают использовать в украшениях, часто при этом его неправильно называют марказитом.

Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где А = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 =S 2 , Se 2 ; As 2 , AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.

Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:

подгруппа пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит);
подгруппа кобальтина , в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Со (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;
подгруппа леллингита , представленная диарсенидами Fe, Ni и Со, кристаллизующимися в ромбической сингонии;
подгруппа арсенопирита , в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды главным образом Fe, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.

Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название - мельниковит . Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгенометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других - марказита.

Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.

Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, располагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы 2- . Расстояние S-S в этих группах равно 2,05Å (вместо 3,5Å - двойного ионного радиуса). Группы 2- своими осями ориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рис. 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для -2 показаны отдельно справа.

Рис 115 Кристаллическая структуpa пирита. Черные сферы - ионы Fe, светлые - группы 2-

В структуре пирита кристаллизуются - MnS 2 , NiS 2 , PtAs 2 , RuS 2 и др. Сульфоарсениды и сульфоантимониды (CoAsS, NiSbS и др.), хотя по своей структуре и относятся к типу пирита, но симметрия их несколько ниже. В ней парный ион 2- заменяется группами 2- и 2- .

Рис 116 Кристаллическая структура марказита. А - общий вид структуры, ионы Fе покрыты точками, Б - ориентировка группы - (в середине) между двумя триадами ионов железа (по краям)

В структуре ромбической модификации FeS 2 - марказита мы находим те же группы 2- , что и в пирите. Ионы Fe располагаются по углам ромбической ячейки (рис. 116-А) и в центре ячейки, они окружены группами ионов 2- . Ниже (рис. 116-Б) показано, что пары 2- наклонены по отношению к оси C и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же, как и в пирите.

Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических решетках.

Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим следующие. Прежде всего следует указать, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5-6 (сперрилит 6-7, а лаурит даже 7-8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.

Пирит - FeS 2 . "Пирос" по-гречески - огонь. Повидимому, это название связано со свойством пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Сu, Аu, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами-кристаллозолями.

Рис 117 Формы кристаллов пирита. А - куб; Б - пентагондодекаэдре {210}; В - та же форма в комбинации с кубом а {100}; Г - октаэдр о {111}, притуплённый гранями пентагондодекаэдра; Д - комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром

Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3PC. Кристаллическая структура разобрана выше. Облик кристаллов . Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100}, {210}, реже {111} , {321}, {110} и др. (рис. 117). В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и Облик кристаллов : кубический, пентагон-додекаэдрическии, реже октаэдрический. Размеры кристаллов достигают нескольких сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), г. е. а: е (ср. рис. 117-Б и В с рис. 117-А). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно к каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры пирита. Двойники встречаются по (110), редко по (320). Агрегаты . В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые мaccы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин (рис. 118). Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.

Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический.

Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9-5,2. Прочие свойства . Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки . Легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широкораспространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.

П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид - FeS. В HNO 3 разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Происхождение . Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.

В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

В контактово-метасоматических месторождениях, является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.

Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

Не менее часто встречается ив осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO 3) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину магнетиту, (Fe 3 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии на минералы H 2 S.

Практическое значение . Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплоатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50%. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах Получающийся при этом сернистый газ (SO 2) подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 .

Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Месторождения . Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.

В СССР наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Чка-ловской области и др. Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе (Азербайджанская ССР).

С минералогической точки зрения большой интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями (рис. 12), в меньшей степени-пентагональными додекаэдрами и октаэдрами. Встречаются до 32 кг весом.

Марказит - FeS 2 . Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Тl и др.

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC Кристаллическая структура описана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, копьевидный (рис. 120 и 121). Двойники часты, нередко сложные. Иногда характерны гребенчатые формы сростков. Встречается в виде конкреций (рис. 122), а также натечных, гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной формы образований. Обычны псевдоморфозы по органическим остаткам.

Цвет марказита латунно-желтый с сероватым или зеленоватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность несовершенная по {011}. Уд. вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства

Диагностические признаки . Для кристаллов марказита характерны их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов пирита. В конкрециях и плотных массах его не легко отличить от пирита. В свежем изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отличается от пирита и по дебаеграмме.

П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.

Происхождение . В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных минеральных образованиях.

Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермальных , преимущественно жильных месторождениях. Как правило он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже в виде корок и натечных форм.

В осадочных породах, главным образом в угленосных песчано-глинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен, псевдоморфоз по органическим остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мелыниковита). По макроскопическим признакам его часто ошибочно принимают за пирит.

В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче, чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода - также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа (лимонит).

Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит, в отличие от пирита, сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.

Практическое значение . В случае наличия больших масс, месторождения марказита, так же как и месторождения пирита, могут являться предметом разработки с целью производства серной кислоты.

Месторождения . В противоположность пириту, не образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.

Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Чкаловской области (Южн. Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими, спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации с марказитом находятся: сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.

Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во многих областях нашего Союза. К числу их, например, относятся Боровичские угленосные отложения песчаных глин (Новгородская область), содержащие различной формы конкреции марказита. Пришлифованные разрезы этих конкреций показывают, что он образовался эпигенетически, заместив лишь цемент между песчинками, сохраняющими в массе марказита реликтовое слоистое расположение. Кроме марказита, в этих конкрециях участками присутствует пирит, располагаясь иногда концентрически. В некоторых конкрециях на самой их поверхности отложился галенит точно таким же путем, т. е. заместив лишь цемент в песчаных массах. Ассоциация сульфидов железа с галенитом в конкреционных образованиях-явление, вообще говоря, редкое.

По разнообразию форм марказитовых конкреций славятся Курьи-Каменские и Троицко-Байновские месторождения глинистых отложений на восточном склоне Среднего Урала (к востоку от г. Свердловска). Помимо шаровидных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения, конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчивающихся хорошо выраженными копьевидными кристаллами (рис. 121).

Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения Клаусталь и Фрейберг (Германия), в которых встречались прекрасно образованные кристаллы марказита, и др.

Сперрилит - PtAs 2 . Название дано по имени химика, обнаружившего этот минерал в рудах Сэдбери.

Химический состав . Pt 56,5%, As 43,5%. Примеси (в%): Rh (до 1,6), Fe (до 0,4), СЬ (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).

Сингония кубическая: дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3РС. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей частью мелких. Облик кристаллов кубический, октаэдрический, реже пентагон-додекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201} и др. (рис. 123). Двойники редки.

Цвет сперрилита оловянно-белый. Черта темносерая. Блеск сильный, металлический.

Твердость 6-7 (второй по твердости после лаурита минерал из класса сульфидов и арсенидов). Спайность наблюдается по кубу. Уд. вес 10,5-10,7 (наивысший для минералов данного класса). Прочие свойства . Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . Важнейшими свойствами следует считать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.

П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губчатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка. На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгновенно расплавляются с выделением As 2 O 3 ; к самой пластинке приваривается губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.

Происхождение . Встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд типа Сэдбери в генетической связи с основными изверженными породами (габбро-норитами и габбро-диабазами). Парагенетически связан с пирротином, халькопиритом, пентландитом. Из минералов платиновой группы с ним чаще других встречается палладистая платина.

В тех же парагенетических группировках он был встречен среди пегматитовых образований основных магм в Бушвельдском комплексе (Южная Африка). Здесь были найдены наиболее крупные кристаллы - до 1,85 см в поперечнике. В том же районе он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в известняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса в ассоциации со скарновыми минералами.

Изредка встречается также в кварцевых жилах гидротермального происхождения в парагенезисе с различными сульфидами.

Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не выветривается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто хорошо сохраняя кристаллические грани.

Практическое значение . Как богатый платиной минерал представляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комплексном использовании руд. Примером является месторождение Сэдбери, где он извлекается вместе с другими минералами платины из шламов, получающихся при переработке медно-никелевых руд.

Месторождения . На территории нашего Союза сперрилит встречается в россыпях ряда речек в 3ейском и Тимптонском районах Восточной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных кристалликов.

Кобальтин - CoAsS. Синоним: кобальтовый блеск. Разновидность: феррокобальтин, богатый железом.

Химический состав . Со 35,4%, As 45,3%, S 1,93%. По данным анализов, содержание Со колеблется в пределах 26-34%, As - 42-48% и S - 18-21%. Кроме того, иногда присутствуют: Ni до 2-3% и Fe до 8, а в некоторых случаях до 16% (феррокобальтин).

Сингония кубическая, пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3

Кристаллическая структура весьма похожа на структуру пирита. Облик кристаллов . Кристаллы встречаются довольно часто. Облик октаэдрический, кубический и пентагон-додекаэдрический (рис. 117). В связи с этим наиболее распространены формы: (111), {100], {210}, {110} и др. Характерны также комбинации, обычные для пирита, особенно {111} и {210}, изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111) редки. Кобальтин встречается также в виде неправильной формы зерен и в сплошных массах.

Цвет кобальтина белый или стально-серый с розоватым оттенком. Богатые железом разновидности имеют темносерый или серовато-черный цвет. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность средняя по кубу. Уд. вес 6,0 - 6,5. Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . При внимательном наблюдении кобальтин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твердости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердостью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсивно окрашенным в розовый цвет эритрином (Co 3 2 8H 2 O).

П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле налет As 2 O 3 . Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт). В азотной кислоте разлагается с выделением S и As 2 O 3 (раствор розовый).

Происхождение . Встречается главным образом как типичный минерал высокотемпературных гидротермальных процессов в контактово-метасоматических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяковосернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом, сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом, турмалином, апатитом и др.

При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяковистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристаллический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окисления сульфидно-мышьяковых месторождений кобальта.

Практическое значение . Кобальтин является одним из главных источников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта очень высока, то сульфидно-мышьяковистые руды могут иметь промышленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1-0,2%. Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:

различные соединения его являются стойкими синими и зелеными красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических изделий, что было известно еще в глубокой древности;
кобальт как легирующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также исключительные магнитные свойства;
с другими металлами (Сг, Мо, W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.

Месторождения . В СССР кобальтин встречается в Дашкесанском железорудном месторождении контактово-метасоматического происхождения (Кировабадский район Азербайджанской АССР). Здесь он наблюдается среди гидротермально измененных скарнов в висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит, апатит, кварц и др.

В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях округа Кобальт в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скуттерудитом, смальтином, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром, аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в месторождениях Скуттеруд (Норвегия), Тунаберг (Швеция).

Герсдорфит - NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.

Химический состав . Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.

Сингония кубическая; пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3 . Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. Наиболее часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.

Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs 2-3), хлоантита (NiAs 2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb - и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.

П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 . Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.

Происхождение . Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.

В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni 3 2 8H 2 O).

Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.

Месторождения . На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.

В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.

Лёллингит - FeAs 2 . Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия). Впервые описал его Моос. Синоним: глаукопирит.

Химический состав . Fe 27,2%, As 72,8%. Отношение Fe: As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается S (до 6%) и Sb (до 5 %). Иногда присутствуют Со (до 6 %) и Ni (до десятых долей процента).

Рис. 125. Кристаллы лёллиигита m {110}, u {140}, e {101}, l {011}

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Кристаллическая структура аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.

Цвет лёллингита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность иногда отчетливая по {001} и {110}. Излом неровный. Уд. вес 7,0-7,40 (значительно выше, чем арсенопирита). Прочие свойства . Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . По внешним признакам чрезвычайно похож на арсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различие устанавливается лишь в удельных весах этих минералов. Некоторые отличия наблюдаются также под микроскопом в полированных шлифах.

П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO 3 растворяется с выделением As 2 O 3 .

Происхождение . В природе встречается реже, чем арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается исключительно в гидротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами Со, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др.

В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe 2Н 2 O).

Практическое значение . Как наиболее богатый мышьяком арсенид железа представляет мышьяковую руду.

Месторождения . В СССР находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Кавказа, Урала, Средней Азии, Западной и Восточной Сибири. Из них упомянем об Агуюрминском месторождении в Восточном Каратегине по левобережью р. Агуюрм (Средняя Азия), в арсенопиритовых рудах которого он имеет значительное распространение. В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская область) этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая его кристаллы.

Описан и во многих иностранных месторождениях Каринтии, Гарца, Саксонии, Норвегии, Канады и др.

Арсенопирит - FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит-кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот .

Химический состав . Fe 34,3%, As 46,0%, S 19,7%. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Со, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L 2 PC. Кристаллическая структура . Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникования ромбическая. Облик кристаллов . Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (рис. 126). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также я метакристаллы, развившиеся мета соматическим путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются часто (рис. 127), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты . В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.

Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.

Твердость 5,5-6. Хрупок. Спайность довольно ясная по {110}, а также по {001). Уд. вес 5,9-6,2.Прочие свойства . Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675%, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.

Диагностические признаки . Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (FeAs 2) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.

П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 .

Происхождение . Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.

В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразовавия. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в асоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.

В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe ) 2H20), обычно в виде бледно окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).

Практическое значение . Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6%. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.

Месторождения . На территории СССР в настоящее время известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (юго-западнее г. Челябинска) и Джетыгаринском (в 70км юго-востоку от ст. Бреды. Южно-Уральской ж. д.). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Средней Азии известен ряд крупных месторождений, как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в 100 км к юго-востоку от г. Джамбул, в горах Таласского Алатау) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от г. Ташкента), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение - 3апокровское - представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитового известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом.

Из многочисленных иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в котором арсенопирит богат золотом не извлекаемым полностью при механическом обогащении.

Пирит получил свое название за одну физическую возможность - с его помощью можно выбивать искры. Это свойство обусловило его востребованность еще несколько тысяч лет назад. В прошлом камень пирит нередко путали с золотом, ведь внешне он очень похож на драгоценные самородки. Отсюда и появилось необычное название, данное инками во времена конкистадоров, отнимавших кристаллы у простого населения, - золото глупцов.

Цвет камня варьируется в светлых и темных тонах. Он может быть латунным, медно-желтым или соломенным, сажистые части окрашены в черный цвет, а между фрагментами нередко играют все оттенки золота. Для пирита характерен выраженный металлический блеск. Химический состав: FeS 2 (46,6 % Fe, 53,4 % S), бывают примеси Со, Ni, As, Cu, Au, Se и др.

В таблице описаны физические свойства самородков.

Натуральный сульфид железа, имеет идеально гладкие грани, на воздухе окисляется. Входит в состав осадочных пород, обнаруживается при многих раскопках.

Добывается минерал по всему миру. Среди самородков иногда обнаруживаются удивительные экземпляры, стоимость которых значительна. Чаще всего добывают пирит в США и России.

Лечебные свойства

Камень обладает свойствами, схожими с золотом. При регулярном взаимодействии с обработанным минералом наблюдается:

повышение нервной устойчивости;
снижение уровня стресса и усталости;
улучшение настроения;
стабилизация тонуса организма;
повышение работоспособности;
ускорение обменных процессов.

Противопоказание к регулярному контакту с пиритом - повышенная нервная возбудимость, гиперактивность.

Факт! Пирит используют мастера стоун-терапии. Специалисты могут расположить камни на теле так, что они дадут максимум пользы и не причинят вреда.

При воздействии на кожу материал устраняет целлюлит, улучшает кровообращение, снимает воспалительные процессы в тканях эпидермиса. С помощью пирита устраняют порезы и язвочки, для чего истолченное вещество соединяют с медом.

Магические свойства

Магия камней привлекает людей. Пирит - минерал, словно созданный для мужчин:

придает физическую силу;
повышает храбрость;
усиливает страсть, любовь к делу;
защищает от несчастных случаев и опасностей;
повышает выносливость;
минимизирует ссоры и конфликты.

В Древней Греции пирит использовали воины на полях сражений. Магические свойства камня заключались в его умении избавлять от страха перед смертью и другими испытаниями.

Важно! Пирит используется пожарными и военными благодаря свойствам, за которые его ценили греки.

Внешний вид минерала можно сравнить с жидким огнем, отсюда вытекает его принадлежность к огненным знакам зодиака. Отлично подходит Овнам, Стрельцам, Скорпионам. А вот Ракам следует его опасаться. Не нужно сочетать пирит с другими камнями, если это не змеевик или гематит.

Носить украшения или талисманы из пирита астрологи советуют людям, чья профессия связана с риском.

Чакры и фэншуй

Последователи восточных учений могут иметь в виду: пирит воздействует на Манипуру, отвечающую за личную силу человека. Чакра стимулирует усвоение солнечной энергии и помогает лучше взаимодействовать с миром. Она отвечает за желания, самореализацию и жизненный тонус. Чакры отлично впитывают лечебные силы камней.

При организации пространства по учению фэншуй пирит используется в секторе денег. Минерал способен очищать, стимулировать и ускорять денежные потоки.

Применение пирита

Часть пирита используется для производства поделок и сувениров. Их красота и качество привлекают покупателей. Очень любят работать с минералом итальянские ювелиры. Однако в украшениях он используется как добавочный продукт. Встречаются поделки с пиритом - бусы, кольца - в виде необработанных кусочков.

Факт! Пирит - побочный материал разработки месторождений колчедановой руды. Это делает его доступным по цене.

Используют вещество для укрепления бетонных конструкций. Широкое применение получил камень в оружейном производстве еще 200–300 лет назад.

В промышленных условиях минерал используется для получения серной кислоты. Уникальные крупные кристаллы пирита интересны для коллекционеров.

Разновидности

Вторых названий и синонимов у пирита достаточно. В промышленности и других сферах его нередко называют «серный колчедан», или «железный колчедан». В естественных условиях минерал бывает нескольких видов. Для каждого из них характерен свой оттенок:

бравоит - разновидность камня с ярким, насыщенным желтым цветом за счет содержания в составе 20 % никеля (в некоторых местах добычи процент увеличивается);
марказит - «капельное серебро», минерал с серебристыми переливами и насыщенным золотым оттенком. Для него характерен самый интенсивный металлический блеск.

Марказит обрел большую популярность в ювелирном деле. Этот серный колчедан с древности используется для создания украшений премиум-класса, которые получаются необычными, эффектными.

Стоимость минерала

Пирит нельзя назвать самым дешевым материалом для производства различных украшений и поделок:

нитка в 39 см с обработанными бусинами обойдется в 900–1200 рублей; стоимость может быть выше, если бусины тяжелые и крупные;
необработанные кристаллы стоят 1000 рублей за 2 куб. см;
ценители фэншуя могут купить статуэтку Будды, изготовленную полностью из пирита, за 10–15 тысяч рублей (высота - примерно 18–20 см).

В Китае пирит до сих пор остается символом богатства и процветания. И, судя по развитию страны, ожидания народа нельзя назвать неоправданными.

Ценителям полудрагоценных камней и различных минералов пирит может показаться интересным вариантом. Но при его покупке и использовании в различных целях необходимо убедиться, что своей энергетикой минерал не нанесет вреда окружающим людям, которым он противопоказан.

Одним из самых известных и распространённых сульфидов земной коры является пирит, который высекает огонь. Кристаллы пирита бывают самой разнообразной формы и массы.

Пирит - это в первую очередь достаточно редкий минерал, который имеет несколько названий:

Камень инков.
Камень здоровья.
Серый колчедан.
Железный колчедан.
Алмаз альпийский.
Золото дурака.
Кошачье золото.
Бравоит.
Перит.

Пирит бывает светло-латунного и золотисто-жёлтого цвета , что напоминает халькопирит или, даже золото. Пирит встречается в кубической форме:

Пентагон-додекаэдра.
Октаэдра.
Простого куба.

Фото приведены ниже. Что касается фото, то всего лишь нужно набрать в поисковике запрос «пирит фото» или «камень пирит фото» и можно будет увидеть огромное количество иллюстраций.

Иногда, камень инков можно встретить в форме зернистых и массивных агрегатов . На поверхности этот минерал очень быстро окисляется воздухом и водой и переходит в состояние лимонит и гетит. Обладает сильным металлическим блеском. Этот минерал распространён во всех геологических образованиях и, даже, в породах, образовавшихся после извержения. Этот камень является основной составляющей частью всех гидротермальных и метасоматических месторождениях. Что касается осадочных пород, то он встречается здесь в виде конкреций и зёрен. Осадочные породы состоят из кремня и пирита и образуют псевдоморфозы по аммонитам и древесине.

Основными гидротермальными месторождениями являются:

Камень инков распространён в сланцах и железосодержащих породах. Целью разработки месторождений является извлечение таких примесей, как:

Золото.
Кобальт.
Никель.
Медь.
Уран.

Фото главных месторождений приведены ниже.

Лечебные свойства

Пирит камень по своим свойствам очень близок к золоту , поэтому он благотворно влияет на центральную нервную систему человека. В народной медицине говорится о том, что ношение украшений с ним улучшает настроение, стабилизирует общий тонус организма и повышает работоспособность. Но имеются и противопоказания, поэтому люди, которые склонны к излишней возбудимости носить этот камень не могут. Также имеются сведения о том, что пирит подпитывает организм и нормализуют все внутренние процессы.

Магические свойства

Литотерапевты считают, что камень инков является сильнейшим магическим инструментом . С древних времён считается, что этот камень подходит только мужчинам и придаёт им огромную эмоциональную силу. Но излишняя эмоциональность может навредить хозяину камня, поэтому его не стоит носить больше трёх дней.

Выбирая сам камень или украшение с ним, важно помнить о том, что он не терпит соседства с другими камнями. Исключениями являются только змеевик и гематит. Выбирая камень нужно помнить о том, что на камне не должно быть трещин и сколов, иначе пирит может причинить вред. Он также использовался алхимиками в древности, которые считали, что камень инков способен наделить властью и отрицательными качествами хозяина.

Влияние на чакры

Чакры имеют огромное значение при изучении метафизических процессов. Пирит влияет на Манипуру , которая является центром личной силы каждого человека. Благодаря этой чакре, человек впитывает животворящую силу солнца и устанавливает связь с внешним миром. Кроме того, Манипура развивает личность человека в целом и транслирует эмоции окружающему миру. Эта чакра является центром энергии, желаний, самореализации и эго. Она помогает добиться положения в обществе и признания, руководит стремлением выделяться и быть неординарной личностью. Кроме того, реализация своего потенциала всецело зависит от этой чакры. Поэтому дополнительное стимулирование Манипура посредством камня инков – лишней не будет.

Влияние согласно Фэн-шуй

Несмотря на то что в мире цифровых технологий и инноваций, главенствует стремление к власти, многие живут и обустраивают свой дом согласно законам Фэн-шуй. Поэтому пирит необходимо размещать в помещении на месте сектора денег. Считается, что пирит активизирует циркуляцию денежных потоков.

Применение минерала в промышленности

Пирит имеет значение для производства серной кислоты , а остаточные продукты, которые образуются при обжиге пирита (пиритные огарки), используются для получения бетона. Кроме того, некоторые элементы из таблицы Менделеева (Со, Se , Au) также добываются из пиритовых руд.

Применение минерала при изготовлении украшений

Украшения с этим минералом являются достаточно редкими, но их часто используют как амулет или талисман. Фото подобных украшений более чем достаточно. Они помогают во всех начинаниях людям, обладающим открытым сердцем и чистой душой, а также практикующим магам. Пирит вселяет уверенность и развивает лидерские качества. Однако этот камень является очень сильным, поэтому не каждый может принять его силу.

В переводе с греческого «pyrites lithos» означает — «высекающий огонь». Камень пирит получил такое имя за огненный цвет и искры, которые возникают при его ударе. Еще два века назад пирит выполнял функцию спичек – с его помощью, как и кресалом, зажигали огонь.

Известен минерал давно: В Америке задолго до прихода Колумба железный колчедан (иное название пирита) принимали за драгоценный металл – за кристаллами пирита, похожими блеском на золото, охотились золотодобытчики и отнимали его у местных жителей. Отсюда и пошло такое название – «золото глупцов» или «золото дураков «.

В Древнем Египте его использовали вместо зеркала, а жители Индии вешали на шею камушки пирита, веря, что те защитят их от нападения крокодилов.

Знать средневековой Европы использовала камень пирит в качестве материала для изготовления украшений. Пряжки для обуви и браслеты, корпусы для часов и другие предметы делали из пирита – минерал выглядел привлекательно, однако быстро терял свой блеск под воздействием влаги. Окисление пирита превращало камень в невзрачный лимонит грязно-бурого цвета.

Во времена Наполеона женщинам, пожертвовавшим свои драгоценные украшения на военные нужды, взамен давали камушек пирита. Дамы носили украшения с камушком, похожим на золото, напоказ, гордясь своей щедростью и патриотизмом.

С точки зрения науки

Рассматривая пирит с точки зрения химии, по своему составу минерал представляет собой сульфид железа (химическая формула пирита — FeS2). Пирит хрупкий, его твердость по шкале Мооса 6-6,5.
В природе железный (серный) колчедан, которым является пирит, имеет светлый золотисто-желтый цвет, встречается в кубической форме, часто – с идеально гладкими, практически зеркальными гранями. Под воздействием кислорода он легко окисляется. Найти пирит можно в различных геологических породах.

Встретить серный колчедан можно повсеместно, однако образцы высокого качества находятся нечасто. Большие месторождения есть в Европе (Испании, Австрии, Германии — в Баварии, Польше, Франции и других странах), Америке и в России, на Урале. Красивые кристаллы, использующиеся в ювелирном деле, добывают в основном в Италии.

Железный колчедан имеет уникальное свойство — замещать живые ткани. Пиритовые аммониты часто находят в иловых отложениях. Пирит замещает кальций в раковинах моллюсков, в результате получаются удивительные вещи — раковины блестят, словно покрытые золотом.
Разновидности пирита

У марказита и бравоита – двух разновидностей пирита — формула одинаковая. Бравоит имеет сильный металлический блеск, желтый цвет, содержит до 20% никеля.

Марказит, который иначе называют капельным серебром, используется в ювелирном деле – украшения с ним выглядят привлекательно. Марказит применяют в качестве вставок в изделия из серебра, красиво смотрятся марказитовые вставки в сочетании с поделочными камнями – малахитом, бирюзой.

Применение минерала

Хрупкость и способность камня быстро окисляться несмотря на внешнюю привлекательность не дает возможности использовать его широко в ювелирной промышленности.

Пирит – камень, который добывают ради тех примесей, которые в нем содержатся:

золото;
медь;
уран;
кобальт;
селен;
никель.

Видео на тему загадочных свойств пирита.

С древних времен свойства пирита использовали для извлечения огня, позднее пиритовая руда стала использоваться как сырье для получения серной кислоты, железного купороса. После обжига пиритовой руды огарки используются как источник железа. Известно применение пирита в технологии приготовления некоторых видов бетона, цемента, мастик.

Кроме того, железный колчедан обладает свойством выделять золото в виде осадка из растворов.

Магия пирита

Похожий на золото цветом и блеском пирит магическими свойствами наделяли еще в древности. Считается, что минералу покровительствуют Марс и Нептун. В Древней Греции считали пирит символом бога войны Ареса, поэтому воины носили его при себе в качестве амулета, который должен был придать им отвагу и силу, уберечь от гибели в бою.

Считается, что нельзя держать камень при себе больше трех дней, в противном случае все магические свойства пирита не просто теряют силу – они начинают негативно влиять на обладателя, вызывая у него раздражительность, отрицательные эмоции.

Астрологи приписывают пириту свойства положительно влиять на Стрельцов и Скорпионов и, наоборот, не рекомендуют камень Ракам, на которых он может быть опасным и вредным. Рекомендуется носить при себе камушек людям, которые подвергаются на работе опасности, испытывают постоянное нервное напряжение. Другим же иметь пирит в качестве амулета не стоит.

Магия камня заключается в способности возвращать владельцу жизненную энергию, избавить его от страха. Человек, имеющий талисман с пиритом, становится увереннее в себе, целеустремленнее. Поэтому его рекомендуют носить тем, кому необходимо усилить лидерские качества. Однако только человеку с чистыми помыслами камень способен помочь. Дурные мысли минерал не терпит, он будет вредить человеку, имеющему неправедные намерения.

Пирит считают мужским талисманом, потому что он придает человеку характерные мужские черты:

смелость;
решительность;
уверенность в себе;
стремление достичь цели.

Однако с силой, которую дарует минерал, обращаться нужно аккуратно. Недобрые помыслы камень «вычислит» и обернет против владельца. Зато он полезен тем, кто в сложных жизненных ситуациях готов сложить руки, не борясь. Он поможет тем, кто боится принимать самостоятельные решения.

Полезен камень и для женщин. Тем, кто хочет возродить угасшие чувства, пирит поможет вернуть страсть в супружеские отношения. Камушек делает женщину привлекательной в глазах мужчины, однако не рекомендуется носить украшения с пиритом в сочетании с другими камнями. Исключение минерал делает только для гематита и змеевика.

Целебные свойства минерала

Литотерапевты ищут в каждом камушке особые свойства, которые помогут врачевать болезни. В старые времена считалось, что пирит обостряет зрение, помогает при лечении различного вида опухолей.

Младенцам камушек пирита вешали на шею, чтобы сон ребенка был спокойным. Еще в древности его привязывали к ноге роженицы, чтобы облегчить роды.

Его использовали при лечении лишая и проказы, для снятия болезненных ощущений в суставах, в качестве кровоостанавливающего средства.

Считается, что пирит:

улучшает сон;
успокаивает нервную систему;
избавляет от стресса, депрессий, фобий;
улучшает работоспособность.

Пирит защитит хозяина от инфекционных и простудных заболеваний, он способен снизить жар, избавить от озноба, не позволит проявиться осложнениям после гриппа. Если носить камушек на груди, он стимулирует работу дыхательной системы человека, сердца, ускоряет кровообращение и способствует насыщению тканей кислородом. Улучшается вентиляция легких, прочищаются бронхи, и человек избавляется от астмы.

Верить или не верить в магические свойства пирита – дело каждого. Гораздо важнее его применение в качестве сырья в промышленности.